Lekárstvo

Granocyte

Štruktúra

Zloženie lyofilizátu Granocytu 34 obsahuje 33,6 milióna IU lenograstimaa pomocné látky: D-mannitol, polysorbát 20, aminokyseliny - L-arginín, L-metionín, L-fenylalanínako aj kyselina chlorovodíková. Droga je vybavená rozpúšťadlom - špeciálnou čistenou vodou na injekciu.

Uvoľňovací formulár

Granocyt je biely lyofilizát určený na intravenózne alebo subkutánne podanie. V jednom kartónovom obale v plastovej miske je 5 fliaš s lyofilizátom a 5 ampúl s rozpúšťadlom.

Farmakologické pôsobenie

Droga má leukopoieticakcie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

lenograstimto je rekombinantný ľudský glykozylovaný faktor stimulujúci kolónie granulocytov (skr. G-CSF) súvisiace s cytokíny - biologicky aktívne proteíny schopné regulovať diferenciáciu a proliferáciu (rast) buniek.

G-CSF - faktor stimulujúci proliferáciu endotelových buniek a progenitorových buniek neutrofilného zárodku v kostnej dreni (CFU-G). V rozmedzí denných dávok 1 až 10 μg / kg dochádza k zvýšeniu počtu neutrofilov v periférnom krvnom toku závislom od dávky, navyše majú normálne chemotaktické vlastnosti a fagocytárnu úroveň aktivity. Následne terapia spôsobuje ďalšie zvýšenie koncentrácie. neutrofilov.

Granocyty sa môžu použiť po chemoterapia alebo bez nej. Terapia spôsobuje mobilizáciu buniek periférneho krvi, ktoré sú prekurzormi hematopoézy. Možno ich odlíšiť krvný a injekčne sa podáva pacientovi podstupujúcemu vysokodávkovú chemoterapiu na obnovenie poškodenej hematopoézy namiesto alebo navyše transplantácia kostnej drene.

Farmakokinetické údaje

Farmakokinetika granocytu závisí od dávky, liek sa v tkanivách tela nehromadí. Pri použití odporúčaných dávok je absolútna biologická dostupnosť 30%. Pozoruje sa priamy vzťah medzi plazmatickou koncentráciou účinnej látky a neutrofilnou odpoveďou.

V priemere lenograstimpri subkutánnom podaní je v tele približne 7 hodín, polčas je 3 až 4 hodiny, pri opakovanom podaní je to 101,5 hodiny. metabolizmus sa vyskytuje pred peptidmi. V moči sa vylučuje menej ako 1% nezmenenej látky.

Indikácie pre použitie

  • mobilizácia krvotvorných progenitorových buniek z periférnej krvi;
  • skrátenie obdobia neutropéniaa možné komplikácie u pacientov, ktorí podstúpili myelosupresívna chemoterapia a nasledujúce transplantácia kostnej drene s nemyeloproliferatívnymi neoplazmami, ako aj osoby patriace do skupiny so zvýšeným rizikom vzniku dlhodobo závažných ochorení neutropénia;
  • výrazné skrátenie doby trvania neutropéniaa možné komplikácie u pacientov podstupujúcich štandard myelosupresívna chemoterapia.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť na lenograstimaalebo pomocné komponenty;
  • tehotenstvo a laktácie;
  • deti do 2 rokov;
  • myeloidné nádory (Výnimka: primárne zistená akútna myeloidná leukémia);
  • prvýkrát diagnostikovaná akútna non-lymfoblastická leukémiau pacientov mladších ako 55 rokov s priaznivými cytogenetickými domnelými príznakmi.

Vedľajšie účinky

Pri použití lieku u zdravých jedincov:

  • bolesti hlavy a bolesť kostí, chrbta, žalúdka;
  • asténia.

Pri transplantácii kostnej drene:

  • infekčné a zápalové procesy v ústnej dutine;
  • kožné vyrážky;
  • horúčka;
  • zvracanie, hnačka a bolesti brucha;
  • alopécia.

S neutropéniou, ktorá sa vyskytuje po chemoterapii:

  • objavujúce sa nežiaduce reakcie charakteristické pre terapiu cytostatiká;
  • bolesť kostí
  • injekčné reakcie vo forme začervenania a opuchu;
  • výskyt infiltrátu v pľúcach, ktorý môže viesť k zlyhaniu pľúc alebo k syndróm respiračnej tiesne u dospelých.

Okrem toho môže viesť k liečbe granocytmi vaskulitída, pyoderma, erytém nodosum, Lyellov syndróm, iná alergické reakcie, vo veľmi zriedkavých prípadoch - dokonca anafylaktický šok.

Varovanie!

Ak sa pri užívaní Granocytu objaví kašeľ, dýchavičnosťOd rádiologických zmien a porúch dýchacích ciest je potrebné vykonať príslušnú liečbu a zvážiť prerušenie liečby granocytmi.

Granocyt, návod na použitie (spôsob a dávkovanie)

Spôsob podania: subkutánne alebo intravenózne kvapkanie po dobu 30 minút.

Príprava roztoku

So zavedením s / c: obsah injekčnej liekovky sa musí rozpustiť v 1 ml dostupného rozpúšťadla, jemne premiešať (netraste) asi 5 sekúnd.

Pri iv aplikácii: výsledný roztok musí byť zriedený 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok dextrózytakže výsledná koncentrácia nie je menšia ako 0,32 milióna IU v 1 ml, to znamená 2,5 μg / ml.

Rekonštituovaný roztok sa môže uchovávať 1 deň pri dodržaní teplotného režimu +2 + 8 ° C, ale odporúča sa použiť pripravený roztok čo najskôr.

Režim liečby a dávkovania

Zavedenie lieku by malo začať nasledujúci deň transplantácia kostnej drene alebo absolvovanie kurzu chemoterapia, Štandardná denná dávka je 150 mikrogramov (19,2 milióna IU) / m2, čo v kg hmotnosti je 5 mikrogramov (0,64 milióna IU).

Terapia sa uskutočňuje pred znížením množstva biele krvinky na normálnu úroveň je maximálna doba trvania 28 dní.

Ak sa ošetrenie vykonáva bez použitia cytostatikápotom mobilizovať bunky, ktoré sú prekurzormi hematopoézy z periférnych orgánov krvný vyžaduje sa denná dávka (pri podaní sc) - 10 mikrogramov (1,28 milióna IU) na 1 kg hmotnosti. Trvanie liečby je 4-6 dní.

Podstúpiť leukaferéze

ťažba biele krvinkyz krvi pacienta by sa malo vykonať po obnovení normálnych hladín v krvi alebo po stanovení množstva CD34 + bunky, Pacienti, ktorí predtým nezískali masívny kurz chemoterapiaminúť jeden leukaferézeaby sa získal minimálny požadovaný počet buniek CD34 +, čo je 2,0 • 106 buniek na 1 kg hmotnosti.

Terapia počas 5 až 6 dní so sc podávaním dávky 10 μg (1,28 milióna IU) na 1 kg hmotnosti vám umožní zvýrazniť leukaferéze3,0 milióna CD34 + buniek na kg v 83% prípadov, po dvoch leukaferéze- približne v 97% prípadov.

Predávkovať

K dispozícii nie sú žiadne údaje.

Interakcie

Štúdie interakcií s inými hematopoetickými stimulátormi a cytokínynevykonané.

Podmienky predaja

Liek si môžete kúpiť výlučne na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Poskytuje celistvosť obalu pri teplote do +2 +25 ° C.

Uchovávajte liek mimo dosahu detí.

Dátum exspirácie

24 mesiacov.

Analógy granocytov

Zodpovedá kódu ATX úrovne 4:NeupogenNeypomaksLeykostimTimogentaktivin

Existujú analógy lieku na farmakologické pôsobenie, ak je aktívna zložka filgrastím:

  • Granogen;
  • Rastieme;
  • Neupogen;
  • Filstima ďalšie.

Recenzie na granocyty

Počas liečby existujú pozitívne recenzie na liek agranulocytóza a potom chemoterapia, Mnohí sa zaujímajú o tento leukopoetický liek, jeho použitie je však možné len na základe predpisu lekára a pod prísnym dohľadom, pretože vyžaduje sledovanie biele krvinky, doštičiek, rádiologické zmeny a ďalšie ukazovatele stavu pacienta.

Cena granocytu, kde sa dá kúpiť

Môžete si kúpiť Granocyte 34 v priemere za 32 až 36 tisíc rubľov.

  • Lekárne online v Rusku

Špeciálna ponuka LuxPharma *

  • Granocyte-34 fl 1ks 4400 rub
ukáž viac

Populárne Príspevky

Kategórie Lekárstvo, Nasledujúci Článok

Polyphepan
Lekárstvo

Polyphepan

Zloženie Najmenej 900 mg hydrolytického lignínu je obsiahnutých v zložení 1 gramu polyfepánu v práškovej forme. Zloženie 1 gramu polyfepánových granúl obsahuje 500 mg hydrolytického lignínu. Ďalšou zložkou je sacharóza. Zloženie 1 tablety opísaného činidla obsahuje 375 mg hydrolytického lignínu. Ďalšou zložkou je laktóza.
Čítajte Viac
Vitakson
Lekárstvo

Vitakson

Tableta kompozície 1 obsahuje 100 mg benfotiamínu a 100 mg pyridoxín hydrochloridu - účinných zložiek. Vedľajšie zložky: povidón (K 29/32), mikrokryštalická celulóza (101) a (102), kukuričný škrob, stearát vápenatý, bezvodý koloidný oxid kremičitý, mastenec. Shell: Opadry II 85 F 18422 1 ampulka obsahuje 50 mg tiamín hydrochloridu, 50 mg kyanokobalamínu a 50 mg pyridoxín hydrochloridu, ktoré sú aktívnymi zložkami.
Čítajte Viac
Flosteron
Lekárstvo

Flosteron

Zloženie Jeden mililiter suspenzie obsahuje 2 mg betametazón disodného fosfátu, 5 mg betametazón dipropionátu + pomocné látky (chlorid sodný, polysorbát 80, metylparabén, karmelóza sodná, koncentrovaná kyselina chlorovodíková, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného, ​​edetát sodný, benzylalkohol, propylparaglybén, polyetylén, polypropylénglykol, čistená voda na injekciu).
Čítajte Viac
Teofedrin-H
Lekárstvo

Teofedrin-H

Zloženie Teofedrínu-N Zloženie Teofedrínu-N obsahuje nasledujúce účinné látky: teofylín, paracetamol, fenobarbitál, cytizín, kofeín, efedrín hydrochlorid, extrakt z belladonny. Ďalšie zložky: zemiakový škrob, kyselina stearová, stearát vápenatý, povidón. Zloženie Teofedrinu ho teda charakterizuje ako kombinované liečivo.
Čítajte Viac